沈南鹏委员：让新药“供得上、用得起”

　　沈南鹏委员：让新药“供得上、用得起”

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　　人民政协网北京5月26日电（记者 高志民）医药产业关系到国计民生，是建设健康中国的重要基础。在医药强国战略指导下，新药“供得上、用得起”是升级药品保障体系的基本目标。

　　“近年来我国医药产业总体发展良好，新药尤其是‘救命药’上市速度明显加快。但在新药研发转化和患者可及性方面，有些问题亟待突破。而审评人员数量和经验不足是制约新药快速上市的重要因素。”全国政协委员、红杉资本全球执行合伙人沈南鹏直言不讳。

　　由于在健康领域多有投资，沈南鹏对我国新药从研发到上市全过程了解很深。他介绍，中国新药审评人员扩容后仅为800人左右，人均药审员数量不及美国的1/20；在待遇方面，中国审评人员按参公对待，收入较低。目前，新药审批效能仍受制于人员数量和经验不足，预算承压不利于队伍稳定和专业性提升。

　　沈南鹏认为，引入专家资源支持药审人员培训是当务之急。他建议，在保证中央财政投入的基础上，增大注册费拨回比例，保障药审中心建立与我国审批需求相匹配的药审员队伍规模；并逐步形成以市场化待遇引进高层次的审评人才的良性轨道。

　　此外，沈南鹏认为“做好药，好回报”的机制仍需完善。

　　他认为医保定价机制直接影响医药创新动力。“药价过低当然有利于广大患者，但对于药品创新企业要保护创新积极性，建议考虑药品实际生产成本，合理确定采购价格；针对创新药，建议充分考虑药品所处不同生命周期，给予一定的降价保护。”

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责任编辑：石秀珍 SF183